Description
Historique du médicament
Le nom Anavar est l’ancien nom commercial d’un stéroïde oral, l’oxandrolone, produit pour la première fois aux États-Unis en 1964 par Searle. Ce médicament était censé être un anabolisant à action très “douce” qui pouvait même être utilisé pour stimuler la croissance des enfants. À cet égard, nous pouvons penser que les stéroïdes provoquent un retard de croissance. Mais l’excès d’œstrogènes produit par la plupart des stéroïdes est le plus souvent en cause, ce qui explique que les filles cessent de grandir avant les garçons et que les femmes en général soient plus petites que les hommes. L’oxandrolone ne subit pas d’aromatisation et l’action anabolisante de ce médicament favorise donc la croissance musculaire et osseuse en longueur. Les femmes tolèrent bien ce stéroïde en petites quantités et il fut un temps où il était recommandé pour le traitement de l’ostéoporose. Toutefois, en raison de l’évolution rapide de l’attitude du public à l’égard des stéroïdes dans les années 1980, il est devenu de moins en moins recommandé de prendre des stéroïdes. La prise d’oxandrolone est devenue de moins en moins recommandée. La baisse des ventes a contraint Searle à arrêter la commercialisation du stéroïde en 1989 et il n’est plus vendu dans les pharmacies américaines depuis lors. Les comprimés d’oxandrolone sont réapparus sur le marché américain sous le nouveau nom commercial Oxandrin, produit par BTG. Cette société a acheté les droits de fabrication du stéroïde à Searle et le produit maintenant pour traiter les patients atteints du VIH/SIDA. De nombreux athlètes se sont réjouis de cette nouvelle, car l’Anavar a été très populaire pendant longtemps.
Action du médicament sur l’organisme
L’Anavar est un anabolisant à action douce et à faible activité androgène. Cela est dû en grande partie au fait qu’il s’agit d’un dérivé de la dihydrotestostérone. À première vue, il peut sembler que ces caractéristiques du stéroïde le rendent plus androgène, mais en fait ce n’est pas le cas car il n’a pas la capacité d’interagir avec les enzymes 5-alpha redactase et ne se convertit pas en la forme dihydro plus “puissante”. L’oxandrolone n’est pas aussi active que la testostérone, qui est beaucoup plus puissante dans les tissus sensibles aux androgènes que dans les muscles, en raison de la conversion de la testostérone en DHT. L’oxandrolone agit de manière presque égale dans les muscles et dans les tissus sensibles aux androgènes, c’est-à-dire le cuir chevelu et la prostate. Les mêmes caractéristiques sont observées avec le Primobolan et le Winstrol, qui sont également des dérivés de la dihydrotestostérone et n’ont pas d’effet androgène prononcé.
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